人体有23对染色体，前22对是常染色体，第23对是染色体。 每对染色体或遗传因子在减数分裂过程中相互分离，然后进入另一个子细胞，不同的一对染色体或遗传因子可以自由结合。在下面的插图中，染色体被排列成23对。它们被编号为1至22。第23对没有编号；这些是性染色体。然而，染色体也有异常，通常是以染色体缺失、易位、倍增、重复、三倍体等形式出现。今天，爱康网将带大家了解一下染色体异常的危害以及它们对胚胎的影响。

　　最典型、最常见的染色体异常是非整倍体，即只有一条或三条染色体。最常见的是唐氏综合征21号三体，其次是爱德华氏综合征18号三体。

　　性染色体数目异常的综合征。

　　正常人有23对染色体，核型为46，XY或46，XX。性染色体数目异常的一个常见例子是只有一条X染色体的胚胎。一个总染色体数为45，XO和核型为45，X的个体的出现被称为特纳综合征，也被称为性腺发育不良。45, XO的胚胎通常被流产，但也可能导致活产。患有这种异常现象的儿童总是女性，并患有特纳综合征。临床表现包括原发性闭经，子宫发育不全或发育不良，乳腺发育不全，身材矮小，成年后很少超过150厘米。据报道，这种情况大约影响2,500个女婴中的1个，没有生殖功能。

　　比较罕见的是，胚胎含有一整组额外的染色体，因此，胚胎含有69条染色体而不是46条，这被称为三倍体。它发生在大约2%的妊娠中，是20%的自然流产的原因，绝大部分三倍体妊娠发生在妊娠23周之前。

　　为什么会发生染色体异常？

　　临床研究将其原因归结为以下几类：

　　高龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离。

　　辐射导致染色体变化、易位或断裂

　　化学品，例如化学治疗剂

　　受精卵的染色体来自于卵子和精子。在成熟过程中，卵子经历了减数分裂，即从两条染色体分裂成一条染色体，然后与来自精子的一条染色体结合，在受精后形成二倍体。

　　一个老化的卵子更有可能出现减数分裂异常，即成熟的卵子有0或2条染色体，受精后导致受精卵有1或3条染色体，更可能不是二倍体。因此，染色体异常是导致卵细胞老化的主要原因。

　　染色体异常和老化之间的联系

　　40岁以上的人染色体异常率为58%，45岁以上的人染色体异常率高达84%，令人惊讶。这证实了40岁以上发育中的受精卵不可避免地存在高比率的染色体异常，即使这些受精卵看起来是正常的和高质量的，这也解释了高龄妊娠流产率高的原因

　　是的，人们普遍认为，能够进入囊胚第5天的受精卵质量好，强度高。囊胚的染色体异常率确实比原始胚胎低，但仍然是40-70%！这也是为什么我们会选择囊胚！

　　染色体也可能是不受精的原因

　　大多数有染色体问题的胚胎在前三个月通过停止分裂而不是克隆来自然淘汰，或者在克隆后停止发育。99%的早期流产是由于胎儿而不是母亲造成的。

　　治疗染色体异常的生育能力

　　解决与染色体异常相关的生育问题的唯一方法是使用第三代试管婴儿技术进行筛选和诊断，也称为试管婴儿PGS/PGD，AIC专家对胚胎进行染色体异常的筛选，选择健康无病的胚胎植入子宫。它非常适用于筛查染色体异常的胚胎，纠正因胚胎基因异常造成的不孕或流产，以及为平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。可以说，它从根本上提高了第一代和第二代试管婴儿妊娠的成功率，降低了自然流产率，提高了妊娠质量，避免了因盲目移植变成基因异常的胚胎而在妊娠末期终止的遗憾。